Animalscaretips
- Apakah polimorfisme gen PAI-1?
- Apakah mutasi PAI-1 4G 5G?
- Bagaimanakah PAI-1 menjejaskan kehamilan?
- Adakah Pai 1 adalah gangguan pembekuan darah?
- Apakah gen PAI?
- Apakah genotip heterozigot?
- Apakah keadaan homozigot?
- Apakah genotip Pai 1 5G 5G?
- Apakah itu 4G 4G Pai?
- Apakah itu Hypofibrinolysis?
- Apakah tahap PAI-1?
- Bagaimanakah cara untuk menurunkan tahap PAI-1 saya?
- Bagaimana saya merawat Pai?
Apakah polimorfisme gen PAI-1?
Polimorfisme PAI-1 4G/5G ialah variasi jujukan DNA yang memainkan peranan penting dalam mengawal selia ekspresi gen PAI-1. Kajian telah menunjukkan bahawa aktiviti PAI-1 penganjur alel 4G adalah lebih tinggi daripada penganjur alel 5G dalam keadaan yang dirangsang sitokin.
Apakah mutasi PAI-1 4G 5G?
Polimorfisme 4G/5G ialah polimorfisme biasa di kawasan promoter gen PAI-1. Kedua-dua alel 4G dan 5G mempunyai tapak pengikat untuk pengaktif transkripsi. Walau bagaimanapun, alel 5G mempunyai tapak pengikatan tambahan untuk penindas, menghasilkan kadar transkripsi yang lebih rendah dan kurang aktiviti PAI-1.
Bagaimanakah PAI-1 menjejaskan kehamilan?
Semasa kehamilan yang sihat, tahap PAI-1 dalam plasma secara beransur-ansur meningkat semasa trimester kedua kehamilan dan mencapai maksimum pada 32-40 minggu kehamilan. Dalam tempoh 5-8 minggu selepas bersalin, paras PAI-1 turun semula ke paras sebelum berlakunya kehamilan [2].
Adakah Pai 1 adalah gangguan pembekuan darah?
Kekurangan perencat pengaktif plasminogen jenis 1 (PAI1) ialah gangguan pendarahan yang jarang berlaku yang menyebabkan pendarahan yang berlebihan atau berpanjangan akibat pembekuan darah yang dipecahkan terlalu awal. PAI1 ialah protein dalam badan yang diperlukan untuk pembekuan darah normal.
Apakah gen PAI?
Kembangkan Bahagian. Kekurangan PAI-1 yang lengkap disebabkan oleh mutasi dalam gen SERPINE1. Gen ini memberikan arahan untuk membuat protein yang dipanggil plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1). PAI-1 terlibat dalam pembekuan darah normal (hemostasis).
Apakah genotip heterozigot?
(HEH-teh-roh-ZY-gus JEE-noh-tipe) Kehadiran dua alel berbeza pada lokus gen tertentu. Genotip heterozigot mungkin termasuk satu alel normal dan satu alel bermutasi atau dua alel bermutasi yang berbeza (heterozigot kompaun).
Apakah keadaan homozigot?
Homozigot menerangkan keadaan genetik atau keadaan genetik di mana seseorang individu telah mewarisi urutan DNA yang sama untuk gen tertentu daripada ibu kandung dan bapa kandung mereka. Ia sering digunakan dalam konteks penyakit.
Apakah genotip Pai 1 5G 5G?
Perencat pengaktif plasminogen-1 genotip 5G/5G dikaitkan dengan pengkanalisasi semula spontan awal arteri berkaitan infark pada pesakit yang mengalami infarksi miokardium ketinggian ST akut.
Apakah itu 4G 4G Pai?
Polimorfisme 4G/4G gen plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) sebagai faktor risiko bebas untuk kekurangan plasenta, yang mencetuskan pemusatan hemodinamik janin. Ceska Gynekol.
Apakah itu Hypofibrinolysis?
Hypofibrinolysis menyebabkan pecah bekuan terjejas, yang membawa kepada trombosis. Ini boleh disebabkan oleh penghasilan auto-antibodi terhadap pengaktif plasminogen (seperti tPA dan uPA), atau terhadap komponen reseptor fibrinolitik (seperti annexin).
Apakah tahap PAI-1?
Peningkatan tahap PAI-1 boleh menyebabkan pesakit terdedah kepada pembentukan plak aterosklerotik yang terdedah kepada pecah dengan nisbah sel otot licin lipid-ke-vaskular yang tinggi akibat penurunan penghijrahan sel. Pada manusia, terdapat bukti klinikal bahawa peningkatan tahap PAI-1 dikaitkan dengan atherothrombosis.
Bagaimanakah cara untuk menurunkan tahap PAI-1 saya?
Kajian in vitro telah menunjukkan bahawa statin meningkatkan tPA dan menurunkan tahap PAI-1. Kesan ini melibatkan perencatan pemindahan geranylgeranyl. Mekanisme di mana rawatan statin mengurangkan PAI-1 adalah berbeza daripada yang meningkatkan t-PA (16).
Bagaimana saya merawat Pai?
Ubat-ubatan/Rawatan
Kekurangan PAI-1 boleh diuruskan dengan selamat dan cekap dengan terapi antifibrinolitik. Kedua-dua asid kaproik epsilon-amino (EACA) dan asid traneksamat (TA) telah didokumenkan untuk mengawal dan mencegah pendarahan. Ejen antifibrinolitik menghalang penjanaan plasmin dan bukan berasal daripada produk darah.
